El equipo mexicano de salto ecuestre ha demostrado su compromiso con el bienestar de sus animales, priorizando siempre su salud y seguridad. Este principio se reflejó get more info en la decisión de retirarse de la closing por equipos, pese a haber alcanzado un hito histórico al clasificar.

En colaboración con la OPS / OMS, mejorar la capacidad de regulación de dispositivos médicos en la región.

La información disponible en este sitio no debe utilizarse como sustituto de atención médica o de la asesoría de un profesional médico. Hable con un profesional de la salud si tiene preguntas sobre su salud.

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Sirven para realizar pruebas de esfuerzo para distintos tipos de diagnóstico, como por ejemplo estado standard de salud, descartar padecimientos cardiovasculares, y otros.

Los dispositivos médicos en particular son cruciales en la prevención, diagnóstico y tratamiento de enfermedades, así como en la rehabilitación del paciente.

El mercado de dispositivos médicos ha crecido aceleradamente durante los últimos años; siguiendo las tendencias tecnológicas de los mercados del sector salud, que buscan mejorar el bienestar de las personas, en la actualidad no se sabe con exactitud cuántos tipos diferentes de dispositivos médicos existen en el mundo, se calcula que este número es mayor a 10, 000.

Estas maquinas, también conocidas como máquinas de EKG/ ECG, cumplen con la función de registrar la actividad eléctrica del corazón del paciente mediante un lapso de tiempo, permitiendo a los encargados del cuidado de su salud conocer y controlar el ritmo common del corazón y percibir cualquier anomalía.

Este es un factor importante ante las situaciones de emergencia, ya que el paciente es transportando en ella.

Por otro lado, restringe el uso de aquellos productos que no son seguros o que tienen uso clínico limitado.

La OPS ha promovido la armonización de los requisitos reguladores de varios países a través de reuniones regionales anuales, intercambio de información, proyectos conjuntos, capacitación y la reciente designación del CECMED como Centro Colaborador de la OPS/OMS para la para la Regulación de las Tecnologías de Salud.

La CoP permite a los miembros compartir informes, documentos, presentaciones y obtener información acerca de eventos, seminarios, reuniones y talleres promovidos por la Unidad de Medicamentos y Tecnologías Sanitarias. Por otra parte, la CoP cuenta con un espacio de discusión donde los miembros intercambian puntos de vista y experiencias sobre temas relevantes relacionados con la Regulación de dispositivos médicos.

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Durante los días one y 2 de junio, se realizaron sesiones abiertas que contaron con la participación de 255 personas de 19 países, entre ellos, reguladores, representantes de la industria y otras partes interesadas. Se realizó una actualización de las actividades del Grupo de Trabajo Regional y se discutieron los temas de buenas prácticas regulatorias para dispositivos médicos y buenas prácticas de utilización de decisiones de otras autoridades regulatorias (reliance, en inglés) en la autorización para uso en emergencia de dispositivos médicos.